加拿大卫生部日前发布消息，警示血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR TKIs）的动脉血管壁异常结构改变潜在风险（动脉夹层和动脉瘤，包括破裂）。

在加拿大，VEGFR TKIs是用于治疗多种恶性肿瘤的处方药，包括肾癌、肝癌以及软组织恶性肿瘤。目前加拿大已上市了8种VEGFR TKI类药品，均为片剂或胶囊剂，包括：舒尼替尼（Sutent）、索拉非尼（Nexavar）、阿昔替尼（英立达）等。加拿大卫生部启动评估使用VEGFR TKI类药品的原因是，文献报道1例加拿大患者使用VEGFR TKI类药品索坦（舒尼替尼）发生动脉夹层。截至评估时，加拿大卫生部共收到发生在加拿大的、疑似与舒尼替尼（商品名Sutent，索坦）使用有关的动脉夹层、动脉瘤报告各1例。加拿大卫生部同时还分析了208例疑似与VEGFR TKI类药品使用有关的动脉夹层/动脉瘤国际病例。

加拿大卫生部评估认为，VEGFR TKI类药品使用与动脉夹层/动脉瘤可能有关。其将与生产企业合作，更新所有VEGFR TKI类药品的产品安全信息，以告知此项风险。同时，加拿大卫生部将继续监测与VEGFR TKI类药品有关的安全性信息，识别和评估潜在风险，一旦发现新的健康风险，将及时采取适宜措施。

（Health Canada）

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