本报讯  日前，山东省出台《药品医疗器械审评审批制度改革联席会议制度工作规则》（以下简称《工作规则》），明确了主要职责、人员组成、会议制度等内容。

据了解，联席会议办公室主任由省食品药品监管局主要负责同志兼任。联席会议成员由省编办、省发展改革委、省经济和信息化委、省科技厅、省财政厅、省人力资源社会保障厅、省农业厅、省商务厅、省卫生计生委、省食品药品监管局、省知识产权局、省中医药管理局等单位的负责同志担任。

《工作规则》明确，联席会议每年召开，也可根据工作需要临时召开。联席会议建立报告制度，实行督查、督办制度。督查督办具体形式为：现场督查、书面督查、会议督查、电话督查等。

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