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欧洲招标 艾伯维两折报价保市场

发布时间:2018-11-19 18:52:11作者:Eric Sagonowsky来源:医药经济报

欧洲招标 艾伯维两折报价保市场


面对新进入欧洲市场的修美乐(Humira)生物类似药,为捍卫自己的市场份额,艾伯维(AbbVie)会在药价上做出多大程度的让步呢?从其为了拿下政府招标所提供的大幅折扣可以判断一二。

修美乐生物类似药刚于10月中旬在欧洲推出,艾伯维已经拿出了反击计划。日前,伯恩斯坦(Bernstein)分析师隆尼·盖尔(Ronny Gal)指出,艾伯维意图通过拿下政府招标项目,保持修美乐在欧洲市场的份额,折扣幅度可低至两折。

艾伯维为何会同意这么大幅的折扣?对于这个问题,盖尔分析道,由于生产成本低,该公司仍然能够通过这笔交易赚到钱;此外,通过在欧洲积极提供折扣,几年后修美乐生物类似药在美国上市时,也可以捍卫美国市场。“艾伯维的目的是,在欧洲获取抵挡生物类似药的市场经验,然后可以称欧洲人选择修美乐而不选择生物类似药是出于质量原因,而非价格原因,以此来捍卫美国的市场。”盖尔表示。

与艾伯维签订了专利协议之后,几家制造商于10月份在欧洲推出了修美乐的生物类似药。但是,在盖尔看来,当前这些药企还需要收回研发投资,无法跟艾伯维低廉的竞标价抗衡,“从长远来看,生物类似药的竞争压力可能会使修美乐的价格折扣维持在50%左右。”

Evercore ISI分析师约什·施默尔(Josh Schimmer)表示:“招标国家在‘胜者为王’的方案中获得大幅折扣,但只有15%~20%欧盟市场会采取这种模式。” 修美乐是目前全球最畅销药物,去年销售额达184亿美元,其中,在欧洲为40亿美元。尽管生物类似药已经开始在欧洲发起攻势,但是根据与艾伯维之间的协议,其在美国上市须等到2023年。此外,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与艾伯维之间的专利诉讼还悬而未决。

在美国,获得FDA批准的修美乐生物类似药产品已经有几个。10月31日,诺华(Novartis)Hyrimoz获得FDA批准,此前勃林格殷格翰和安进(Amgen)的生物类似药也通过了FDA的审批。

编译/胡德良 来源/FiercePharma


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