AD有望新添一款tau蛋白示踪剂

本报讯 近日，记者从礼来方面了解到，其正电子发射断层扫描（PET）显像剂flortaucipir F18在Ⅲ期临床研究（A16）中获得成功，达到了研究的两个主要终点：预测大脑tau蛋白病理学以及预测阿尔茨海默（AD）诊断。

近年来，临床诊断在使用生物标志物（如遗传标记ApoE）和成像研究方面已取得了一些进展。然而，ApoE并不能诊断AD，有时还与更高的患病风险相关。新的PET显像剂flortaucipir F18有望为研究AD和其他痴呆症提供又一个重要工具，包括用于诊断以及用于追踪疾病的进展。

此前，礼来已有一款PET扫描放射性药物化合物florbetapir（18F）（商品名Amyvid）上市，主要针对β-淀粉样蛋白。

礼来全球阿尔茨海默病团队副总裁兼平台开发负责人Phyllis Ferrell表示：“基于礼来在该领域长达三十年的研究经验以及近期的研究结果，后续礼来在AD新药临床试验中，将增强Tau蛋白通路药物的研发。实际上，在全世界范围内，AD的诊断都是非常困难的。示踪剂产品的商业化程度一定程度上决定着AD的研究和诊断的水平。”

业内人士认为，对于AD临床诊断，显像示踪剂就是一个重大的突破，准确率可超过95%。这对于确立AD生物标志物、提升AD诊断精确性和实现早期患者预防都有重大意义，还有助于加速AD治疗药物的开发。

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