随着仿制药质量和疗效一致性评价工作的积极推进，部分品种开始被要求启动临床有效性试验，其中可能处方给儿童使用的品种更是关注的重中之重。

由于各种历史原因，专为儿童生产的药物和剂型偏少，很多品种只能将成人用药的剂量减量给孩子服用，但显然简单减少剂量并不能达到科学的临床疗效，因此，可能处方给儿童服用的品种必须经过更严格的临床试验，以确定使用剂量和使用频率。

建议相关药企自觉将此前没有或缺少上市再评价数据的产品尽快展开严格的临床有效性试验，后续监管也要跟上，尤其是针对儿童等特殊群体的用药。让广大患者用上更加有效安全的药物，也为减轻医保压力做出实质性贡献。

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