本报讯 国家药品监督管理局于近日批准将善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液，3个月剂型），用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液，1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

此次获批的善妥达每年仅需注射4次，为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择，可以提升用药依从性，减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。

精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计，全球有超过2300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国，精神疾病所带来的负担已超过其他疾病领域，约占所有疾病负担总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。

数据显示，精神分裂症患者出院后一年的复发率大约是40%。中断药物治疗是疾病复发的主要原因，停药患者在一年内的复发率高达77%。

在提升患者治疗依从性方面，长效针剂治疗方案（LAT）能发挥显著的作用。与口服抗精神病药物相比，长效抗精神病针剂具有多重优势，包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者用药、更便捷、降低意外或过量服药风险等。

西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示：“我们正在与中国残疾人福利基金会在内的合作伙伴们一道，提高善妥达的可及性，以早日为中国的精神分裂症患者带去希望，帮助他们回归社会。”

截至2017年12月，善妥达已在包括澳大利亚、新西兰、韩国、新加坡、泰国、中国台湾和中国香港等53个国家和地区获批。

（余敏）

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