占营收68%！安进四大单抗功不可没

安进2017年全年收入228.5亿美元，相比2016年下降1.0%。其四大主力抗体药物全球销售额分别为：Enbrel(依那西普) 54.33亿美元，较同期下降8.9%；Neulasta (培非格司亭) 45.34亿美元，较同期下降2.5%；Aranesp (达依泊汀α)20.53亿美元，较同期下降1.9%；Prolia(地诺单抗)19.68亿美元，较同期增长20.4%；Xgeva (地诺单抗)15.75亿美元，较同期增长3.0%。4个产品总计销售额为155.6亿美元，占营收的68.1%。

依那西普新专利给力

依那西普于1998年获得FDA批准，商品名为“Enbrel”。2012年10月，Enbrel专利到期，但安进公司赢得了一项新的专利，可以使Enbrel专利保护期延至2028年。Enbrel生物仿制药的欧洲专利在2015年到期，使得仿制药产品抢占了脊柱炎、银屑病和关节炎的治疗市场。

培非格司亭连续6年销售额超40亿美元

培非格司亭是安进的长效G-CSF“Neulasta”，全球销售额连续六年超过40亿美元。rhG-CSF产品主要分为短效和长效两大类，长效rhG-CSF产品在国际市场上占据绝对主导地位。培非格司亭为安进公司2002年上市的全球首个长效rhG-CSF产品。

贫血重磅药达依泊汀α

达依泊汀α于2001年获批上市，商品名为“Aranesp”。临床主要用于非骨髓恶性癌症接受化学疗法引起的贫血，以及慢性肾衰竭的贫血。作为贫血药物市场的佼佼者，安进拥有数个治疗贫血的重磅药，Aranesp只是其中之一。2014年Aranesp欧洲专利已然到期，而美国专利要到2024年，故其市场增长主要来自美国。

地诺单抗获孤儿药地位

地诺单抗（Prolia/Xgeva）于2010年6月获得FDA批准上市，商品名“Prolia”。临床用于处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女的治疗，这是第一个及唯一一个FDA批准的RANK配体抑制剂，高危骨折骨质疏松症患者每6个月皮下注射一次。随后，美国FDA批准地诺单抗新的适应症，用于预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者的病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫综合症，商品名“Xgeva”， 该药也是FDA批准的首个和唯一一个GCTB治疗药物，而且FDA已授予地诺单抗治疗HCM的孤儿药地位。

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