2017年，美国新药获批数量从2016年的低谷中恢复正常水平，与此同时，平均审评时限有小幅缩短。

FDA去年批准的新小分子药物和生物药共57只，刷新2015年曾被预测为“世纪之最”的纪录，且2017年获批药物上市第5年的预期销售额总和超过2015年水平。如果分析师的预测得到印证，2017年会是历史性的一年。

FDA局长Scott Gottlieb在2017年5月上任后已表现出其对产业发展的友好态度，开启“以患者为中心”的药物经济价值预测时代，而非困扰于缺乏说服性的疗效数据。

61%新药使用加速通道

57个批文是21世纪以来新的纪录，大多数批文审评时限约为12个月。类似Kymriah、Yescarta这样的CAR-T疗法可通过快速审批路径获批，这类新药申请也是2017年批文数量增加的重要原因。

Kymriah和Yescarta这些优先审评路径下的药物获批时限约为7.3个月，达到2013年以来的最快速度。相较之下，普通审评路径获批时限约为12.3个月，下降至两年前的水平，稍快于2016年整体水平，而2016年批文数量相对低下。

美国FDA药物评价与研究中心（CDER）的年度报告称，在2017年所有新药批文中，有61%的新药使用了一种以上的加速审批通道。

在第一个审评周期中，有85%新药在不需补充额外资料的前提下获得批准。此前，FDA有关报告还透露了该机构存在审评工作量超负荷的情况。值得一提的是，CDER所有批件的受理时限均满足处方药用户收费法（PDUFA）限定的时间要求。

新药市场潜力亮眼

对于投资者而言，这些新药的市场潜力大小显然比获批数量更重要。2017年获批新药市场价值预测为307亿美元，高于2015年272亿美元的水平。

因此，卖方市场将在一个行情看涨的市场中积累更多优势，但不可否认地是，部分原因可能在于卖方市场中不乏像罗氏（Roche）的Ocrevus和赛诺菲（Sanofi）的Dupixent这样的销售预期巨大的“重磅炸弹”。

当前，分析师对于即将上市的药物的发展趋势普遍持乐观态度，而且在PDUFA和《21世纪治愈法案》的约束下新药上市时间将被缩短。

FDA这一审评速度及较宽松的立场可能将继续保持，但这也将招致一些针对当下监管环境的质疑声音，并一定程度上打击产业的乐观情绪。

编译/吴颖仪

来源/EP Vantage

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