由默沙东和辉瑞共同开发的一种口服糖尿病治疗新药目前已获美国FDA批准，用于治疗2型糖尿病。该口服药通用名为ertugliflozin（埃格列净），将以Steglatro品牌出售。

Steglatro上市后，将与阿斯利康公司的Farxiga（dapagliflozin，达格列净）、强生公司的Invokana（canagliflozin，卡格列净）、礼来公司和勃林格殷格翰公司的Jardiance（empagliflozin，恩格列净）展开竞争。

所有这四个药均属于一种称为SGLT2（钠-葡萄糖共转运蛋白2）抑制剂的类别，其通过尿液排出过量葡萄糖而起作用。

默沙东和辉瑞在2013年开始合作开发ertugliflozin，希望能够在2018年初上市该药。根据合作协议，默沙东负责将该药在美国商业化，利用公司已有的相当规模的糖尿病药销售团队在美国销售该药。

Januvia（Sitagliptin，西格列汀）是一类被称为DPP-4（二肽基肽酶4）抑制剂类中的最畅销品种。DPP-4抑制剂通过增加2型糖尿病患者体内肠促胰岛素（incretin）水平来降低胰高血糖素和血糖水平。将它与ertugliflozin组合，与竞争对手的其它组合产品竞争，包括礼来的Glyxambi，即Jardiance+DPP-4抑制剂Tradjenta（linagliptin，利格列汀）的组合。Jardiance在一项大型研究中显示，能够显著降低因心力衰竭而导致的心脏相关性死亡和住院风险，现在它的说明书中包含这一内容。

此外，强生公司的Invokana在高危患者中表现出心脏保护的性能，阿斯利康公司Farxiga的心脏安全试验结果预计在2019年揭晓。虽然分析师们预测默沙东和辉瑞的Steglatro年销售额将超过10亿美元，但这个产品要想取得竞争优势地位，需要证明其具有类似的心脏保护作用。

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