日前，湖北省食品药品监督管理局印发了2008年药品稽查工作要点，决定继续对制假售假违法犯罪行为采取高压态势，依法严厉打击生产销售假劣药品、医疗器械的违法犯罪行为。该局将注册、生产、流通、使用、医疗器械等5个环节出现的5类新型违法违规行为专门列出，并提出了有针对性的保障措施，将其列入2008年药品稽查工作的重中之重。

　　五个环节，五类违法行为

　　该局针对5类新型违法违规行为提出了具体要求。在注册环节，配合药品研制现场核查和生产现场检查，针对药品注册申报中的弄虚作假行为依法进行查处。在生产环节，配合GMP认证检查（包括飞行、跟踪以及拟启动的按品种工艺认证），查处违反GMP的典型案件；查处使用化工企业生产的原料药直接生产药品的案件；加强对出口药品中违法案件的稽查。

　　在流通环节，严厉打击挂靠经营、超方式经营、超范围经营违法行为；查处非法邮购药品案件；探索打击利用互联网违法销售药品行为的具体方案；与整治非法药品广告相结合，抽验、查办广告严重违法的药品品种，对其中的违法违规行为严肃查处；继续查处违法销售兴奋剂药品案件；查处地下非法回收药品违法行为。

　　在使用环节，查处违反规定配制医院制剂的案件。在医疗器械环节，查处无菌和植入性等高风险的假劣医疗器械案件。

　　针对目标，有的放矢

　　为实现上述各环节的重点目标，湖北省食品药品监督管理局制定了各项保障措施。

　　深化药品抽验机制改革，将医疗机构自制制剂、严重违法药品广告品种、中成药中非法添加化学药、生物制品、血液制品等重点品种作为专项抽验的重点，启动医疗器械质量监督抽验工作，确保抽验工作的靶向性和针对性。

　　加强全省药品检测车使用管理，发挥快检车高效、机动、快捷的特点，充分发挥其在基层药品快速检测、抽验、稽查中的积极作用，建立和完善监检协作长效机制，使行政监督与技术监督有机结合。

　　建立长效机制，拓宽案源渠道。在省内主流媒体公布省、市、县三级食品药品监管系统的举报投诉电话，欢迎群众举报。对于前一阶段反响良好的“购买假药先行退付”制度，在下一阶段的工作中将继续实施并加以完善。出台《药品日常监管中所发现涉嫌违法违规案件移送的规定》，详细规定了在日常监管中发现的涉嫌违法违规案件的程序，确保办案时有法可依、有章可循。积极受理群众对假劣药品和医疗器械的举报投诉，保证登记率达到100%。

　　开展公益宣传活动，在全省推行清理家庭小药箱活动和“家庭过期药品回收”工作，认真审查定点药店资格，为过期药回收提供保障。定期发布质量公告，公开曝光假劣药品及典型案件给公众以警示。