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    A08版:监管
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    医药经济报 2008年4月28日
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    政务窗

      

      江苏“飓风”行动严查违法药品广告

      本报讯 日前,江苏省食品药品监管局下发通知,决定于2008年5月1日至6月30日期间,在全省范围内部署开展代号为“飓风”的药品、保健食品、医疗器械广告大检查行动。行动分为宣传动员发动、检查实施、总结上报三个阶段进行。为确保检查行动取得预期效果,该局制定了四项具体措施。一是加强组织领导。明确分管领导和具体责任人的责任,制定工作计划,认真开展大检查工作。二是大造舆论氛围。及时向当地党委、政府、人大、政协等领导汇报工作,积极争取各级领导和工商、宣传等部门的支持,并通过各种媒体向社会广泛宣传。及时向社会公布违法广告举报电话,充分发挥新闻媒体和广大群众的监督作用。三是严格执法纪律。明确监督对象和责任区域,对检查发现的违法药品广告一查到底,决不姑息迁就。四是完善监督机制。督促企业建立健全广告管理和违法广告责任追究制度,强化广告申报人员的法律意识和责任意识。(曹佑义)

      

      湖北将实施《药物滥用监测管理办法(试行)》

      本报讯 日前,湖北省药物滥用监测研讨会在武汉召开,会议通过了《湖北省药物滥用监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),2008年5月1日起实施。《办法》规定,湖北省食品药品监督管理局主管全省药物滥用监测工作,监测工作由湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心负责。各戒毒所、美沙酮维持门诊点应定期将调查结果报送湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心。湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心将对调查结果汇总分析,并提交年度监测报告。《办法》强调,各戒毒所、美沙酮维持治疗门诊点要对所填报的监测调查内容的真实性负责,不得漏报、误报。违者由药品(医疗器械)不良反应监测中心通报批评,并依情节轻重报请湖北省禁毒委办公室、卫生厅、食品药品监督管理局给予警告、通报批评,情节特别严重并造成不良社会影响的,取消其收戒、收治资格。随着《办法》的实施,湖北省药物滥用监测将迈上制度化、规范化的轨道。

      (李天书 袁福国)

      

      贵州抓住关键环节规范药市

      本报讯 贵州省食品药品监管局紧紧抓住药品研制、生产、流通等关键环节,有效规范药品市场秩序。在药品研制环节,该省对受理的药品注册申请加强了现场核查,派出23个专家检查组,涉足16个省(区),对2005年以来申报的730个药品注册申请进行药品注册现场核查,撤回药品注册申请140个。在药品生产环节,仅去年就对116家原料药及制剂生产企业进行跟踪专项检查,责令10家违规企业限期整改、3家停产整顿,共向20家企业派驻监督员63人,组织对15家大容量和中药注射剂生产企业的生产工艺处方及现场进行检查。在药品流通及使用环节,去年全省完成省级药品抽验6600批次,通过药品快速检测车筛检9616批(次),查处案件2083件,罚没收入884.66万元,捣毁假冒窝点19个,对113家药品批发企业、12个药品零售连锁企业、2316家零售企业进行了GSP跟踪检查,对连续2年未通过跟踪检查的8家企业依法进行行政处罚,责令34家批发企业、166家零售企业限期整改。(黄岚)

     

       
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