• 001:导读与索引
  • A01:要闻
  • A02:评论
  • A03:市场
  • A04:营销
  • A05:营销
  • A06:监管
  • A07:商务信息
  • A08:商务信息
  • A09:管理
  • A10:资本
  • A11:环球
  • A12:公司
  • B01:第三终端要闻
  • B02:热点关注
  • B03:基层医疗
  • B04:用药指南
  • B05:社康中心
  • B06:临床连线
  • B07:继续教育
  • B08:基层医生俱乐部
  • 流感起 研发急
  • 新近事
  • 云南与英国携手 发展中药产业
  • 威胁依然在内部
  • 2007 年 10 月 22 日 星期
    前一期  后一期  
     
     
     
    A03版:市场
    <上一版  下一版>  
     
     
     
    高级搜索
    首页 | 本版导航 | 版面导航 | 标题导航 | 博客 | 读者论坛 | 旧版电子报
    本版主要新闻 办中国最好的专业报
    <上一篇  下一篇>  
    医药经济报 2007年10月22日
    收藏 评论 打印 推荐 放大 缩小 默认
     

    新近事

      

      科源制药格列齐特通过欧洲COS认证

      本报讯 (驻地记者 田洪顺)近日,力诺集团山东科源制药有限公司生产的格列齐特原料药产品,正式通过了欧洲COS认证,获得了欧洲药品管理当局(EDQM)颁发的COS证书,也就是说,该产品已取得了合法进入欧盟市场所有成员国的通行证,将在欧洲高端市场占有一席之地。这标志着科源制药质量管理水平达到了新的高度,国际化战略取得新的进展。

      

      

      强生全球糖尿病中心北京分中心将于明年初成立

      

      本报讯 10月18日,美国强生公司宣布:“强生糖尿病中心(JJDI)”正式成立。该中心通过为全球各地的医生、护士、相关医护人员和科普工作者提供最新的临床实践标准、新型糖尿病治疗仪器与技术、医疗报销方案的全面培训。

      目前,全球共有1.8亿糖尿病患者,预计到2030年,患者人数将翻一番——达到3.6亿人。为此,强生公司将投入资源在世界各地设立先进的糖尿病教育机构。据悉,强生公司将在日本、美国、中国、法国设立首批糖尿病分中心;其中,日本分中心将在年内成立,包括中国在内的3个分中心将在2008年年中前相继开展业务。

      强生糖尿病中心全球主席莫里特苏古博士表示:“就患者人数、治疗支出及保健费用而言,糖尿病已经成为一种全球危机。目前,全球每年直接用于治疗糖尿病的总费用预计至少为2320亿美元。现在我们亟需一种新的策略来提升对糖尿病患者的护理水平,不仅要加强糖尿病的疾病教育,还要对各地医护人员开展实践课程。”

      据悉,该中心的成立得到了包括美国糖尿病教育家协会、法国糖尿病和代谢病学会、日本糖尿病学会、日本糖尿病教育与护理学会以及中国顶尖的内分泌权威专家在内的国际糖尿病组织和公共卫生机构的专家的支持。新成立的“强生糖尿病中心”每年将为数以千计的医生、护士和医护机构提供量身定制的培训课程。在每个国家,中心会根据当地的医患需求而量身定制培训课程,并由当地知名糖尿病专家针对该国国情进行技能培训和糖尿病护理教育。(强)

      

      

      乌干达首家抗艾药工厂开工

      

      本报讯 由乌干达品质化学品公司与印度知名的CIPLA制药公司共同出资建设的乌干达首家生产抗艾滋病药物工厂10月8日举行了开工仪式,工厂预计明年1月开始生产抗逆转录酶药物。

      据报道,这家工厂投资3800万美元,除生产抗艾滋病药品外,还将生产治疗疟疾的药品。药厂生产的抗逆转录酶药物除满足国内需求外,将出口到坦桑尼亚、刚果(金)和苏丹等非洲国家。

      据乌干达官方统计,在乌干达约有25万人需要使用抗逆转录酶药物,但目前只有8万人能够接受药物治疗。

      乌干达目前接受抗艾滋病药物治疗的患者平均每月要花费3万先令(约合17.6美元),而乌干达年人均国民收入还不到300美元,治疗费用成为妨碍患者积极治疗的主要原因之一。

      乌干达卫生官员表示,在乌干达本土生产抗艾滋病药物可大幅降低抗艾滋病药物治疗的价格,减轻患者的经济负担。乌干达艾滋病感染率在上世纪90年代初期曾高达30%,目前已大幅降至约6%。(李柳)

      

      

      浙江医药抗肿瘤新药将进入Ⅰ期临床试验

      

      本报讯 10月12日,浙江医药股份有限公司接到国家食品药品监督管理局关于化学药品第1.1类新药甲磺酸普喹替尼及其片剂的临床试验批件,该产品为公司独立研制且具有自主知识产权及PCT专利的抗肿瘤新药,目前在世界上尚无同类产品。该产品即将进入Ⅰ期临床试验,但从临床试验到能否上市存在着重大的不确定因素。(欣)

     

       
    我要评论:   查看网友文章评论
    匿名发表  您在以匿名发表时可以输入昵称
       如果您希望使用昵称发表评论请将此复选框钩掉,并在下面输入昵称。
    昵称