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股价大涨!恒瑞首席医学官履新确认!君实、百济、荣昌也海外动作频频,本土药企国际化何解?

发布时间:2021-10-08 23:00:00作者:张松来源:医药经济报

10月8日,在国庆长假后的首个交易日,恒瑞医药股价迎来久违大涨,盘中涨幅一度逼近9%,最终以7.88%的涨幅收盘,报价54.19元/股,创下近段时间的单日最大涨幅。业内猜测,恒瑞医药今日的股价异动,除了监管层对量化私募规模的限制,以及对漂移公募的整顿,让传统白马股迎来超跌反弹,或还与其加速国际化的新动作密切相关。  

近日,曾在罗氏、默沙东、百时美施贵宝等跨国药企任高管职位的医学领域专家JosephE.Eid博士在领英上更新状态,正式对外宣布加入恒瑞医药,担任执行副总裁、首席医学官兼全球药物开发负责人,侧重于欧美医药发达区域事务。经《医药经济报》第一时间向恒瑞医药确认,上述消息属实。  

  

国际化征程更具看点  

根据JosephE.Eid在领英上的个人简介,作为医学肿瘤学家和血液学家,其在学术医学和生物制药行业的临床开发和医学事务方面拥有20多年的丰富经验,涵盖小分子、单克隆抗体和免疫肿瘤学临床1-4期项目,还具备包括IND、BLA和NDA等在内的监管专业知识。值得注意的是,JosephE.Eid博士曾任罗氏、默沙东、百时美施贵宝等跨国药企的高管职位。  

在默沙东担任副总裁兼肿瘤学全球医学事务负责人的8年多时间里,JosephE.Eid领导并建立了全球肿瘤学全球医学事务组织,包括招聘肿瘤学人员以及为所有区域团队建立适当的基础设施和政策;负责创建和管理OGMA战略,涵盖战略启动计划和生命周期战略、证据生成、科学参与和医疗咨询活动,包括与国际专家社区、学术研究小组、国家支付方以及大型早期访问计划的开发和管理的直接互动。监督了具有多种适应症和其他几个正在开发中的高效肿瘤学产品组合的推出。  

而作为百时美施贵宝的前高级副总裁兼全球医疗事务负责人,JosephE.Eid也在4年的任期中领导了一个全球性组织,通过了解患者和医疗护理的当前和未来需求,负责支持患者获得更好的健康结果以及百时美施贵宝药物的安全和适当使用。  

在业内看来,创新药只有进入国际市场才能充分体现其临床价值,能给予企业较大的研发回报。随着中国新药越来越多地在研发立项时就定位于“全球新”,以及越来越多的新药项目快速进入临床开发阶段,首席医学官(CMO)作为一个专门负责临床开发的职位在现阶段变得异常重要。JosephE.Eid的重磅加入,显然是处于转型升级关键阶段的恒瑞医药在加速国际化方面的重要人事安排。  

目前,恒瑞医药已有卡瑞利珠单抗、艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼等8款创新药在中国上市,另有50多种创新药正在临床开发,240多项临床试验在国内外开展。今年上半年,恒瑞医药累计投入研发资金25.81亿元,同比增长38.48%,占销售收入的比重达到19.41%,位居本土药企前列。  

而与坚持创新战略并行的还有恒瑞医药的国际化战略,当前其在欧美日都设有研发中心,推进开展的国际临床试验有23项,其中国际多中心Ⅲ期项目7项,启动86家海外中心,多个创新药产品实现全球同步开发。今年上半年,恒瑞医药海外研发支出达到6.43亿元,加快打造国际化临床研发团队以及布局创新药物国际临床试验。据《医药经济报》进一步了解,加速拓展海外团队将是恒瑞医药近段时间的重要发展战略。  

孙飘扬的二次掌舵让本就是医药龙头的恒瑞医药变得愈加瞩目,重金引进创新药、投资推进新型药物开发等大刀阔斧的系列举措,无疑增强了投资者的信心,其股价也较此前44.33元的最低点涨幅累计超过了20%。此番吸引JosephE.Eid的重磅加盟,恒瑞医药的国际化征程也将更接地气,未来全球市场表现可期。  

  

本土药企“出海”步伐加快  

事实上,在药审改革、药品带量采购、医保支付方式改革等政策组合拳下,本土药企正在加快从原料药、仿制药的传统形象向创新药“玩家”转变。与此同时,面对国内医药市场愈发激烈的竞争环境,国内药企在加码创新的同时,也正在加速国际化的步伐。而与传统药企相比,现阶段创新药企的“出海”步伐显然更快些。  

今年年初,君实生物与CoherusBioSciences就其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液在美国和加拿大开发和商业化达成合作,君实生物将获得总额最高达11.1亿美元的首付款、可选项目执行费和里程碑付款,以及销售净额20%的销售分成。  

无独有偶,百济神州亦在今年1月宣布,与全球制药巨头诺华就其自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗在多个国家的开发、生产与商业化达成合作与授权协议,首付款高达6.5亿美元,成为迄今为止首付金额最高的国内药物授权合作项目,总交易金额超过22亿美元。  

不过,百济神州22亿美元的总交易金额记录随后便被荣昌生物打破。今年8月,荣昌生物公告称,已与美国知名生物医药公司西雅图基因(Seagen)达成合作,将其自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗在除大中华区及亚洲(不含日本、新加坡)之外的全球其他国家的开发及商业化授权给后者。根据协议,西雅图基因将向荣昌生物支付2亿美元首付款,以及最高可达24亿美元的里程碑付款;同时,该药品后续在授权地区的销售净额亦需按比例(从高个位数到百分之十几)付给荣昌生物分成。  

有业内人士指出,随着传统医药龙头企业在经历转型的阵痛期后,其积累培养出的较强研发能力将在未来持续展现。而由经验丰富的海归专家创办的生物技术企业,由于本身便是以创新药物的研发为核心业务,其所具有的强势创新能力足以支撑其在现阶段开始展露锋芒。但不论哪种技术创新,都将显著增强本土创新药在全球范围内的竞争力。  

当前,中国正走在从制药大国到制药强国跨越的进程中,本土企业要想真正实现转型升级,就要敢于参与国际竞争,尤其是要培养在欧美等成熟市场发展的竞争优势。业界普遍认为,恒瑞、百济等本土药企主动“走出去”的步伐,全方位参与国际化,将有助于企业进一步扩大创新研发投入,从而推动行业整体高质量发展。  

编辑:陈雪薇

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