肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤首位。其中，侵袭性强、增殖迅速且预后极差的小细胞肺癌约占15%。2020年2月13日，罗氏肿瘤免疫治疗创新药物泰圣奇®（阿替利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌。  

4月30日，中山大学肺癌研究所所长、中山大学肺癌专家委员会主任、首席专家龙浩教授为患者开具了泰圣奇®（阿替利珠单抗）在广州的首张处方，标志着作为目前中国唯一一个用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫创新药物的泰圣奇®（阿替利珠单抗）在国内获批不到3个月即正式服务广州患者。  

龙浩教授  

恶性程度最高  

小细胞肺癌患者生存不容乐观  

小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的类型，具有进展快、转移早、易复发等特点。根据流行病学统计，小细胞肺癌与吸烟及二手烟暴露有密切关系，超过80%的小细胞肺癌患者有吸烟史。  

在治疗方案上，先化疗、再放疗、然后再化疗，是广泛期小细胞肺癌最常见的临床治疗方案，仅有少数广泛期小细胞肺癌患者接受治疗后出现症状完全缓解，但往往很快又出现耐药及疾病进展，导致患者总生存期较短，也急需更具创新机制的药物改变治疗格局。  

创新肿瘤免疫疗法给患者带来新的希望  

据了解，2月13日获中国国家药品监督管理局正式批准的泰圣奇®（阿替利珠单抗）联合化疗是目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，标志着中国的小细胞肺癌迈入崭新的免疫治疗时代。  

泰圣奇®（阿替利珠单抗）是罗氏自主研发的用于肿瘤免疫治疗的创新单克隆抗体。与专门针对PD1的肿瘤免疫疗法不同，泰圣奇®（阿替利珠单抗）通过和肿瘤细胞表面以及肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1蛋白结合，不但可以阻碍PD-L1与PD-1受体的结合，还可以阻止PD-L1和B7.1受体结合，既帮助人体免疫系统识别肿瘤细胞，又可以进一步激活人体免疫系统T细胞攻击肿瘤细胞。  

加速落地——将全力惠及各地患者  

泰圣奇®（阿替利珠单抗）联合化疗方案是30年来广泛期小细胞肺癌一线治疗的首次重大突破，成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗新标准，具有划时代的里程碑式意义。  

首处方的开具，标志着这款肿瘤免疫新药已经全面落地广州，让更多小细胞患者及其家庭从中获益。

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